وزارت بهداشت بعد از واردات به فکر ارزیابی اثربخشی افتاد!
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به دستور رئیس جمهور مبنی بر واردات داروی بیماران SMA گفت: این دارو به صورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.
به گزارش پایگاه خبری تحلیلی خبردارو؛ دکتر حسین شمالی با تاکید بر لزوم انجام مطالعه برای ارزیابی اثربخشی داروی بیماران SMA افزود: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن بهصورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
وی افزود: در حال حاضر داروهای اسپینرازا و رسیدیپلام تامین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده ایم و به صورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار دادیم، بنابراین درصورت حصول نتایج مطلوب این داروها بهطور پایدار تامین و در دسترس بیماران خواهد بود.
این درحالیست که داروهای مذکور چندان هم جدید نیستند و در جهان مصرف می شوند، اکنون با گذشت حدود یک ماه از ورود داروهای بیماران SMA به کشور هنوز خبری از توزیع این داروها نیست و بیماران همچنان چشم انتظار هستند.