سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا - کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد.
۰
تاریخ انتشارشنبه ۶ اسفند ۱۴۰۱ - ۱۷:۱۸
کد مطلب : ۴۰۲۸
FDA تست خانگی و ترکیبی آنفلوآنزا - کووید را تایید کرد
بنابر اعلام سازمان غذا و داروی آمریکا، "تست خانگی لوسیرا کووید-۱۹ و آنفلوآنزا" که جزو اقلام غیرنسخه‌ای است و بیماران می‌تواند بدون نسخه آن را از داروخانه خریداری کنند از نمونه‌های سواب بینی که توسط خودِ فرد جمع‌آوری شده، استفاده می‌کند و نتایج تست را در حدود ۳۰ دقیقه به بیمار ارائه می‌دهد.
سازمان غذا و داروی آمریکا گفت: این آزمایش برای افرادی است که علائم و نشانه‌های منطبق با عفونت دستگاه تنفسی را دارند و همچنین برای کودکان ۲ ساله در حالی که فرد بزرگسالی نمونه‌گیری از کودک را انجام دهد، قابل استفاده است.
