شرکت داروسازی سوئدی (Orphan Biovitrum AB) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز مصرف داروی کینرنت (Anakinra) را برای درمان بیماران مبتلا به کووید۱۹ بستری در بیمارستان صادر کرد.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی خبردارو؛ داروی Kineret که پیش‌تر در اتحادیه اروپا نیز برای کووید۱۹ تأیید شده بود، در آمریکا برای درمان بیماران مبتلا به کووید۱۹ که نیاز به اکسیژن مکمل دارند و افرادی که در معرض خطر ابتلا به نارسایی شدید تنفسی هستند مورد استفاده قرار خواهد گرفت.

این دارو که عمدتا به‌عنوان درمانی برای بیماری آرتریت روماتوئید استفاده می‌شود با کاهش فعالیت پروتئینی موسوم به اینترلوکین-۱ که با التهاب شدید ریه در کووید مرتبط است، می‌تواند برای بیماران کرونایی مؤثر واقع شود.

دارو بصورت تک دوز در سرنگهای یک میلی لیتری و عاری از ماده محافظ جهت تزریق زیر جلدی است و مابقی داروی تجویزی و مصرف نشده نباید در تزریقهای بعدی استفاده شود‌.