سرپرست امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: به دنبال دریافت گزارش مراکز بین المللی مبنی بر وجود ناخالصی در ماده موثره لوزارتان تولید هند، این دارو ریکال شد.

به گزارش پایگاه خبری خبردارو، غلام حسین مهرعلیان با اعلام این خبر افزود: گزارش‌هایی مبنی بر وجود ناخالصی NMBA در ماده موثره لوزارتان تولیدی شرکت Hetero کشور هند دریافت و به شرکت مربوطه اعلام شد که قرص لوزارتان پتاسیم ۵۰ میلی گرمی و قرص ترکیبی لوزارتان پتاسیم و هیدروکلروتیازید ۱۲.۵، ۵۰ میلی گرم و ۱۲.۵، ۱۰۰ میلی گرم و ۲۵، ۱۰۰ میلی گرم و ۱۲۵، ۱۰۰ میلی گرم در تمام سری ساخت‌ها با این منبع جمع آوری شود.

لوزارتان دارویی است که برای درمان فشار خون بالا یا محافظت از کلیه‌ها در برابر آسیب‌های ناشی از دیابت به کار می‌رود. همچنین از داروی لوزارتان برای کاهش خطر ابتلا به سکته‌های مغزی در بیماران مبتلا به فشار خون و بیماری‌های عضلات قلبی نیز استفاده می‌شود.



منبع:ایرنا