مؤسسه ملی بهداشت در آمریکا اعلام کرد برای شرکت در آخرین مرحله مطالعه قرص ضد ویروسی Tpoxx از بیماران مبتلا به آبله میمون ثبت نام بعمل می آورد.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی خبردارو؛ این قرص محصول شرکت Siga Technologie است، فرمولاسیون خوراکی و داخل وریدی Tpoxx توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای درمان آبله قدیمی تایید شده است اما هنوز مجوزی برای آبله میمون ندارد.

موسسه ملی بهداشت آمریکا (NIH) قصد دارد بیش از 500 بیمار از جمله بزرگسالان و کودکان در این مطالعه مورد ارزیابی قرار گیرند، بطوری‌که به صورت تصادفی برای 14 روز قرص Tpoxx و یا دارونما دریافت کنند.

محققین ارزیابی خواهند کرد که آیا شرکت‌کنندگانی که Tpoxx دریافت می‌کنند در مقایسه با دارونما سریع‌تر بهبود خواهند یافت و همچنین داده‌های حیاتی در مورد دوز بهینه و ایمنی دارو در کودکان و افراد باردار ارائه خواهد شد.

بر اساس داده های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ایالات متحده تا کنون بیش از 21000 مبتلای قطعی به آبله میمون در این کشور شناسایی شده اند.