وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در نامه‌ای به دکتر محمدرضا شانه‌ساز معاون وزیر و رییس سازمان غذا و دارو و دکتر رضا ملک‌زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، «راهنمای ساخت واکسن کووید ۱۹ از تحقیق و توسعه تا ورود به بازار؛ الزامات رگولاتوری» را جهت اجرا ابلاغ کرد.

به گزارش پایگاه خبری خبردارو، دکتر سعید نمکی در این ابلاغ تصریح کرد:به پیوست راهنمای «ساخت واکسن کووید ۱۹ ازتحقیق و توسعه تا ورود به بازار؛ الزامات رگولاتوری» جهت اجرا ابلاغ می گردد.
وی افزود:‌ امید است در شرایط بحرانی همه گیری بیماری کرونا و تنگناهای اقتصادی ایجاد شده به علت تحریم های ظالمانه آمریکای جنایتکار با تکیه بر توانمندی های نخبگانی در شرکت های دانش بنیان و صنایع داروئی کشور و همدلی و هماهنگی بین بخشی منشاء آثار مثبت برای مردم عزیز و نظام سلامت کشور باشیم.
بر اساس این گزارش، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ۲۹ مهر ماه نیز اعلام کرد: واکسن ایرانی کرونا مراحل آزمایش حیوانی را رد کرده و از اواسط آبان ماه امسال وارد مرحله آزمایش انسانی می‌شود.